据报道，日本政府宣布限制三种日产半导体材料的对韩出口，此举是日方对韩国“强征劳工”案的反制措施之一。三种材料分别是用于电视和智能手机面板上使用的氟聚酰亚胺、半导体制作过程中的核心材料光刻胶和高纯度半导体用氟化氢，可用于制造可折叠屏幕。 韩国业内人士表示，日本政府指定的限制出口的三个品种是生产半导体和显示器面板所必需的材料。韩国对日依赖度较高，因此出口限制带来的打击将非常大。在此背景下，国内相关产业链公司有望受益。 A股公司中： 西陇科学：是国内规模最大、综合配套能力最强的化学试剂集成供应商，专业从事光刻胶及配套试剂的研发、生产和销售，公司在2018年年报中表示，已与韩国东进世美肯等公司建立了业务合作关系； 永太科技：是国内产品链最完善、产能最大的氟精细化学品生产商之一，旗下光刻胶项目已经通过竣工验收。 【2019-05-22】西陇科学(002584):部分试剂产品可用于半导体芯片 西陇科学(002584)在今日举办的投资者交流活动上表示，公司目前电子化学品可用于pcb显影、蚀刻、清洗、除胶、镀覆、铸焊等等以及芯片清洗、蚀刻。部分高净超纯试剂产品确实可用于半导体芯片，目前仍正在商谈中。 【2019-07-01】永太科技(002326)通过FDA现场检查 仿制药有望在美国上市 日前永太科技（002326.SZ）发布公告称，全资子公司浙江永太药业以零缺陷顺利通过了美国FDA（美国食品药品监督管理局）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，表明其质量管理体系美国FDA的标准。 本次检查是永太药业新药简略申请（以下简称"ANDA"）批准前的检查。目前永太药业首个ANDA申请已进入评审的最后阶段。永太科技表示，若永太药业顺利获批ANDA，将进一步拓展国际市场，有利于公司制剂国际化项目的推进，对提升公司综合竞争力及促进公司未来发展具有积极的作用。 根据公开资料，ANDA申请即为"复制"一个已被批准上市的产品。其中，这里的"复制"是指其与该上市药品具有相同的活性成分、剂型、规格、服用方式及适应症等。仿制药申请被称为简短的 (abbreviated)，是因为这类申请不需要提供临床前（动物）和临床（人体）数据来证明其安全性和有效性。取而代之的是，仿制药申请者必需提供产品生物等效性的证明材料（比如与原研药相比没有区别）。一旦此类药品获得批准，申请者可以生产并上市这一安全有效且价格低廉的替代物。 |
