抑郁症防治概念上市公司有哪些？抑郁症防治概念股一览 2020年抑郁症防治概念股最新动态与价值解析： 抑郁症成为第二大杀手 抑郁症纳入学生、孕妇体检（概念股） 据国家卫健委网站消息，为贯彻落实《健康中国行动（2019-2030年）》心理健康促进行动有关要求，加大抑郁症防治工作力度，鼓励社会心理服务体系建设试点地区探索开展抑郁症防治特色服务，国家卫生健康委办公厅近日印发《探索抑郁症防治特色服务工作方案》。方案要求医疗卫生机构、体检中心、高等院校等通过线上线下多种形式，开展抑郁症筛查。方案确定了试点地区到2022年的工作目标，包括公众对抑郁症防治知识知晓率达80%，抑郁症就诊率提升50%、治疗率提高30%，非精神专科医院医师对抑郁症识别率提升50%等。 抑郁症，正在成为仅次于癌症的人类第二大杀手，全球预计有3.5亿人患病。另据世界卫生组织调查，全世界因为抑郁症轻生死亡人数高大100万人，这其中有四分之一的人是中国人，预计到2020年抑郁症将会成为第二大疾病，中国抑郁症的识别率仅仅有30%，就医率也是少的可怜仅仅只有10%。受此影响，全球抗抑郁药物市场规模扩大，根据米内网统计数据预测，预计2020年全球抗抑郁药物市场销售规模将达到140亿美元。 抑郁症纳入学生、孕妇体检：或开启千亿市场规模 相关股票一览 9月14日讯，近日，国家卫健委官网发布《探索抑郁症防治特色服务工作方案》，《方案》要求2022年试点地区对抑郁症防治知识知晓率达80%，抑郁症就诊率提升50%、治疗率提高30%，非精神专科医院医师对抑郁症识别率提升50%等。 该方案还扩大了抑郁症筛查的具体范围。各个高中及高等院校将抑郁症筛查纳入学生健康体检内容，同时将孕产期抑郁症筛查纳入常规孕检和产后访视流程中。 抑郁症，正在成为仅次于癌症的人类第二大杀手，全球预计有3.5亿人患病。据2019年发表在《柳叶刀精神病学》的文章数据“中国抑郁症的终身患病率为6.9%”，可估算目前中国有超过9500万的抑郁症患者。 2019年发布的米内《抗抑郁药物市场研究报告》（2018年度）显示，2018年我国公立医疗机构市场中抗抑郁药物的销售额为81.28亿元，2018年销售收入同比增长19.13%。业内人士表示，随着就诊率、治疗率的提升，我国抗抑郁药物市场扩容确定性高，抗抑郁药物市场发展前景广阔。 那么，在中国沪深两市中，抑郁症防治概念股龙头板块有哪些？ 以下是抑郁症防治股票上市公司一览表，抑郁症防治最有价值股： 相关上市公司一览： 天士力：治疗抑郁症的化学药品1类新药JS1-1-01片《药物临床试验批准通知书》已被核准，并将于近期开展临床试验； 复星医药：盐酸阿米替林片属于三环类抗抑郁药，主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症； 仟源医药：盐酸氟西汀胶囊适用于抑郁症、强迫症、神经性贪食症； 尖峰集团：盐酸帕罗西汀片用于治疗抑郁症、强迫症等； 华海药业：盐酸舍曲林片主要用于治疗抑郁症的相关症状和强迫症； 普洛药业：盐酸安非他酮缓释片适用于治疗中重度抑郁症以及季节性情感障碍，获美国FDA批文； 科伦药业：氢溴酸西酞普兰胶囊主要用于抑郁症的治疗； 人福医药：治疗抑郁症药物去甲文拉法辛缓释片，获美国FDA批准文号； 恒瑞医药：盐酸艾司氯胺酮注射液可用于手术镇痛镇静和重度抑郁症的治疗。 华软科技：拟收购标的奥得赛化学生产的蒽烯盐酸盐和F045，是抑郁症治疗主流药物黛力新原料药氟哌噻吨和美利曲辛的重要成分，在抗抑郁、抗焦虑和改善躯体症状上具有很好的协同效应。2019年，黛力新全国销售额达12.66亿元，位列同类药物销售额第三，占全国抗抑郁药物销售额的比例约为11%； 佐力药业：独家产品乌灵胶囊是国家中药一类新药、中药保护品种，是国内首个提出治疗心理障碍和改善情绪的中药产品；高等级循证医学证据-（RCT研究）显示乌灵胶囊对焦虑或抑郁的精神症状、躯体症状和睡眠症状具有肯定的疗效，其作用与临床常用药物黛力新相当，安全性良好。 [2020-08-27] 天士力(600535):二季度逐步恢复,天士力生物拆分稳步进行-中报点评 近日,天士力医药集团股份有限公司发布了2020年中报。报告期内,公司实现营业收入86.23亿元,同比增长-8.43％;实现归母净利润6.86亿元,同比增长-23.65％;实现扣非归母净利润6.52亿元,同比增长-22.00％;实现经营现金流净额12.9亿元,同比增长48.56％。 盈利预测:作为国内中药行业的龙头企业,天士力通过自主研发、产品引进、合作研发、投资市场优先许可权全面投入,深耕擅长领域,不断开发企业创新能力,正在逐渐转型为创新型药企,未来化药及生物药产品线将不断丰富。工业方面,我们认为现有核心品种将保持平稳增长;普佑克新适应症将在未来几年陆续申报上市,"养血清脑制剂"由乙类调整为甲类;替莫唑胺胶囊取消了"限二线用药"的报销限制,为后续门诊使用开拓了增量空间。预计未来工业板块收入有望恢复稳定增长。我们调整公司盈利预测,预计公司2020-2022年的EPS分别为0.62、0.68、0.77元,2020年8月26日股价对应估值分别为28.54、26.13、22.99倍,维持对其的"审慎增持"评级。 风险提示:普佑克放量低于预期;丹滴销量波动超预期;在研产品研发进度低于预期;公共卫生事件影响 [2020-09-09] 复星医药(600196):贝伐珠单抗类似药报产,生物药进入收获期-点评报告 事件:2020年9月9日,公司公告控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司的贝伐珠单抗注射液(即HLX04)用于转移性结直肠癌及晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌治疗获国家药品监督管理局药品注册审评受理。 第四个重磅生物类似药贝伐珠单抗报产,市场空间超过50亿元。贝伐珠单抗是罗氏(基因泰克)研发的抗血管内皮生长因子(VEGF)人源化单克隆抗体,用于治疗转移性结直肠癌、非小细胞肺癌等各类转移性癌症。作为罗氏单抗三巨头之一称霸销售榜多年,2019年全球实现销售收入71亿美元(+2％),全球销售排名第8。随着2017年谈判进入医保后市场显著扩容、持续增长,2019年国内样本医院销售收入18.22亿元(86％+),IQVIA数据显示国内整体销售额达到28.83亿元(64％+),保持快速放量态势。未来,随着PD-1/PD-L1单抗联合贝伐珠单抗等联合疗法策略推进,贝伐珠单抗有望持续成长。我们认为国内贝伐珠单抗治疗结直肠癌和非小细胞肺癌的市场空间可达57亿元,是具备持续成长潜力的重磅生物药之一。 国内首个具备转移性结直肠癌临床Ⅲ期数据的贝伐珠单抗候选药物,后续和PD-1单抗HLX10有望形成较强协同效应。国内贝伐珠单抗及类似药研发竞争中,目前齐鲁制药、信达生物已获批上市,恒瑞医药(2020.04)、山东博安(2020.04),百奥泰(2020.06)、贝达药业(2020.06)、东曜药业(2020.09)和复宏汉霖(2020.09)申报生产,华兰生物、嘉和生物、正大天晴、安科生物等处于临床Ⅲ期,其余处于临床早期阶段。公司有希望成为首家拥有转移性结直肠癌临床Ⅲ期数据的贝伐珠单抗生物类似药开发商来突出HLX04的产品优势,竞争对手主要进行非鳞状非小细胞肺癌适应症的Ⅲ期临床试验。此外,公司PD-1单抗HLX10多个适应症处于关键临床研究阶段,随着PD-1/PD-L1单抗联合贝伐珠单抗等联合疗法策略推进,后续该产品有望持续成长。 2020年起,汉利康和汉曲优等创新药加速贡献收入增量。长期看,复星医药产品升级迭代正在发生,单抗、小分子靶向药等即将成为第二阶段主力;第三步由细胞治疗药物、干细胞药物、firstinclass创新药等支持。公司产品升级进行中,未来的利润结构转换进行中。 盈利预测与投资建议:我们预计2020-2022年营业收入分别为332亿元、385亿元和433亿元,同比增长16.19％、15.98％、12.45％;归母净利润分别为36.6亿元、44.5亿元和53.91亿元,同比增长10.15％、21.59％、21.18％;对应EPS分别为1.43、1.74和2.10元。公司是国内创新药龙头企业之一,2020年创新药进入集中收获期、主业结构性改善重回增长,维持"买入"评级。 风险提示:外延并购不达预期;新药研发失败的风险;化学仿制药带量采购降幅和范围超预期的风险。 |
