上市公司产品获得美国食品药品监督管理局上市许可

普利制药(300630)钆特酸葡胺注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可

普利制药(300630)6月18日晚间公告，公司于近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的钆特酸葡胺注射液的上市许可，标志着普利制药具备在美国销售钆特酸葡胺注射液的资格。钆特酸葡胺注射液是一种钆基造影剂，适用于成人和儿童患者（包括足月新生儿）的大脑（颅内）、脊柱和相关组织的磁共振成像（MRI）静脉注射，以检测和显示血脑屏障损伤和/或血管异常的区域。