新股提示:申购时间:2024-08-23,申购代码:787710,发行数量:3524.49万股 预计公司2024年01-09月扣非前归属于母公司股东的净利润为12700万元-13800万元，与上年同期相比下降23.58%-29.67%。 公司简介 公司是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业，作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一，与国际标准接轨，具备了行业内具有竞争力的国际化服务能力，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。 产品业务 公司服务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块，其中非临床研究板块具体包括非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究。 行业地位 （1）CRO行业市场地位 公司自2010年成立以来，不断进行自我创新，紧跟医药研发时代前沿，致力于为客户提供专业的生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务。公司已拥有近6万平方米的现代化设施和国际先进的仪器设备，打造了一支业务精湛、综合素质高的研究队伍。 我国CRO行业企业较多，市场化程度较高，除药明康德、康龙化成、泰格医药等少数行业龙头企业外，其他多数CRO公司的规模和市场占有率相对较小。根据Frost&Sullivan的市场规模数据折算，公司整体业务2022年在中国CRO市场占有率约为1.08%，距离头部一站式CRO企业尚具备一定差距。但也已形成一定的影响力，具有一定的市场地位。 （2）非临床安全性评价市场地位 作为公司主营业务所在的核心板块非临床安全性评价领域，益诺思是最早取得国内GLP认证、最早符合国际GLP标准、国内质量管控体系最完备、毒理学研究积累最深厚的机构之一，在该领域具有巨大的先发优势。截至2023年12月31日，国内仅有六家CRO企业（康龙化成、药明康德、昭衍新药、科文斯/徕博科中国、华西海圻、益诺思）同时获得NMPA、OECDGLP认证及通过FDAGLP检查，其中科文斯/徕博科中国为跨国公司科文斯在中国设立的子公司。 在非临床安全性评价领域，公司凭借多年的业务经验与国内知名头部制药企业建立了深厚、密切的战略合作关系，形成了一定的品牌优势和良好的客户基础。根据Frost&Sullivan的统计，2021年度和2022年度，公司在非临床安全性评价细分领域市场占有率分别为6.10%和6.80%，均在境内市场排名第三，已处于行业龙头地位。 竞争对手 LabCorp、PPD、ICON、IQVIA、Charles Rivers Labs、药明康德、康龙化成、昭衍新药、美迪西、华西海圻、鼎泰药研。 消费群体:制药企业客户 |
