康恩贝参股公司新药获美国Ⅰ期临床试验许可

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康恩贝（600572）6月11日晚间公告，公司参股子公司四川辉阳生命工程股份有限公司6月6日取得美国食品及药品监督局（简称FDA）关于该公司重组高效复合干扰素（简称rSIFN-co）用于已知干扰素具有抗肿瘤活性的晚期实体瘤的研究”的Ⅰ期临床试验许可文件。
此外，康恩贝全资子公司香港康恩贝国际有限公司也接到其参股的远东超级实验室有限公司有关重组高效复合干扰素获得美国Ⅰ期临床试验的通告函。
四川辉阳公司成立于1997年，主要从事生物、医学工程方面的技术开发，主要在研产品为重组高效复合干扰素（rSIFN-co），目前还在新药研发阶段。远东实验室公司2005年10月在英属维尔京群岛注册成立，主要从事以重组高效复合干扰素（rSIFN-co）产品、技术为基础的癌症治疗药品的研发。
2012年7月，康恩贝取得四川辉阳公司和远东实验室公司各18.13%股权，同时，公司关联单位云南希康生物科技有限公司拥有远东实验室公司7.65%股权。